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當前位置：首頁 > 技術(shù)文章2025中國藥典和美國藥典更新，不溶性微粒/可見異物檢查變化有哪些？
不溶性微粒/可見異物檢查，是制藥行業(yè)質(zhì)量檢查的一個重要項目。不溶性微粒（尤其是粒徑≥25μm的微粒）可引發(fā)血管栓塞、組織壞死及肺動脈高壓，而10–25μm微粒易沉積于肺毛細血管形成肉芽腫，0.01–0.1μm微?？蓾B透至骨髓引發(fā)慢性毒性；在質(zhì)量控制中，生物制劑的穩(wěn)定劑（如聚山梨酯80）降解易形成亞可見微粒，傳統(tǒng)光阻法難以溯源，且包材相容性問題（如硅油與蛋白質(zhì)結(jié)合生成的蛋白質(zhì)-PDMS顆粒）需依賴更高級技術(shù)鑒別。對于不溶性微粒/可見異物檢查，我們首先想到的是法規(guī)是如何規(guī)定的，測...0903章節(jié)變化對比-胤煌科技顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀適配領(lǐng)域
一、0903不溶性微粒檢查法對比表二、胤煌科技顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀的技術(shù)優(yōu)勢與新版藥典的適配性胤煌科技研發(fā)的顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀可以滿足2025新版藥典需求全濾膜自動掃描測試，顆粒自動計數(shù)，保護眼睛，減少人為操作誤差；內(nèi)置CP0903/USP788/789/EP2.9.19等多項國際標準模版，自動出具符合各國藥典相關(guān)法規(guī)檢測報告；AI分類軟件，可以識別金屬、纖維、玻璃、膠塞等顆粒，溯源不溶性微粒，提高產(chǎn)品質(zhì)量；超分辨算法、超景深功能、AI智能算法等技術(shù)運用，有效確...滴眼液中的顆粒分析：胤煌科技全自動顯微計數(shù)法技術(shù)在眼用溶液中的應(yīng)用
滴眼液作為直接作用于眼部的制劑，其質(zhì)量安全與眼部健康息息相關(guān)。眼部黏膜極為敏感，若滴眼液中含有不溶性微?；虍愇铮赡芤鹧鄄看碳?、炎癥反應(yīng)，嚴重時甚至會導(dǎo)致角膜損傷和視力下降。例如，根據(jù)日本藥典6.08的規(guī)定，滴眼液中不溶性微粒的檢查是確保藥品安全的重要步驟，因為不溶性微粒的存在可能對眼睛造成損害。因此，對滴眼液中的不溶性微粒和可見異物進行嚴格控制，是保障用藥安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。實驗室所用的滴眼液是市面上已上市的常見幾款滴眼液，都為不透明塑料包裝，部分滴眼液中含有表面活性劑，易產(chǎn)...色差計法溶液顏色檢查分析儀的三大主要應(yīng)用領(lǐng)域
色差計法溶液顏色檢查分析儀采用D65組合LED光源對液體溶劑進行透射式測量。儀器不僅具有傳統(tǒng)的色度色差測量，同時內(nèi)置《中國藥典》標準比色液數(shù)據(jù)庫，可直接測量出待測溶液的色號。采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能夠保證8年200萬次的測量。采用雙光路傳感陣列傳感器，檢測更加精準。并且軟件可建立符合歐美藥典要求的標準數(shù)據(jù)庫，同時軟件具備3級權(quán)限管理和工作日志功能，數(shù)據(jù)完整性要求。核心領(lǐng)域：一、制藥工業(yè)?注射液/口服液質(zhì)檢?：自動匹配藥典色號，通過ΔE值判定溶液顏色合規(guī)性...顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀能夠進行準確的識別和計數(shù)
顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀能夠直接觀察到液體中的不溶性微粒，避免了其他間接檢測方法可能帶來的誤差。通過對微粒的直觀成像，可以準確地判斷其大小、形狀和數(shù)量，尤其對于一些形狀不規(guī)則或具有特殊光學(xué)性質(zhì)的微粒，能夠進行準確的識別和計數(shù)?？梢詫崟r顯示顯微鏡下觀察到的樣品圖像，操作人員能夠直觀地看到液體中不溶性微粒的分布情況。這種可視化的特點使得檢測結(jié)果更加直觀易懂，便于用戶對樣品的質(zhì)量進行快速評估。通過觀察圖像，不僅可以了解微粒的數(shù)量和尺寸分布，還可以對微粒的形態(tài)、聚集狀態(tài)等進行分析。...
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